Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,547 条结果,搜索耗时:0.0323秒
药物临床试验:CTR20191034 | 瑞替普酶;商品名:瑞通立
...性肺栓塞患者 瑞替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床
研究
评估注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(rPA)溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床
研究
CRAD-RTL-203;V3.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233145 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20233145 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-尚未招募 适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
(预试验) 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
(预试验) YCRF-TPTD-YBE-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230972 | 缬沙坦左氨氯地平片
CTR20230972 | 缬沙坦左氨氯地平片 进行中-招募中 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者 NHKC-1用于高血压患者的24小时动态血压监测
研究
NHKC-1用于高血压患者的24小时动态血压监测
研究
NHKC-1-III-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | KIN-3248片
... 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中
研究
KIN-3248的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的I/Ib期、开放性、多中心
研究
KN-4802
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊
...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2022-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221879 | BAT2606注射液
...射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价注射用 BAT2606的PK
研究
一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606注射液与欧盟美泊利珠单抗注射液(商品名Nucala®)和美国美泊利珠单抗注射液(商品名Nucala®)在中国健康男性受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液
...癌 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性
研究
F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期
研究
NTP-F520-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221617 | 来曲唑片
...或人工诱导绝经。 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性
研究
来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-LQZ-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220519 | SIM1811-03注射液
...CTCL) 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性,有效性
研究
评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性,有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放,多中心Ⅰ期临床
研究
SIM1811-03-TNFR2-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性
研究
单中心,I期临床
研究
,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-I-2001;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
980
981
982
983
984
985
986
987
988
989
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部