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药物临床试验：CTR20233520 | LL-50 注射液

...安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF- LL-50-I-101

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药物临床试验：CTR20240149 | ABO2011注射液

...的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 ABO2011-103

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药物临床试验：CTR20234152 | 瑞基奥仑赛注射液

...性系统性红斑狼疮（SLE）的Ⅰ/Ⅱ期开放、单臂、多中心研究 瑞基奥仑赛治疗难治性系统性红斑狼疮（SLE）的Ⅰ/Ⅱ期开放、单臂、多中心研究 JWCAR029115

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药物临床试验：CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

...T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体）用于NHL和CLL的研究 一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体研究 80948543LYM1001

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

...注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SHR-1819-201

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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未招募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2405130

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药物临床试验：CTR20241521 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂

...宫内膜异位症 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学研究 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂在子宫内膜异位症患者的随机、开放、单次给药、平行对照的人体药代动力学研究 LC00-110

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药物临床试验：CTR20241276 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性研究 BT-BAD-T-BE-01

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