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药物临床试验：CTR20210585 | 赛伐珠单抗（注射用BD0801）

...癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 注射用BD0801联合化疗对比安慰剂联合化疗在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者中的研究 注射用BD0801（赛伐珠单抗）联合化疗对比安慰剂联合化疗在含铂化...

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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...已完成 用于胃镜检查时去除胃内黏液 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋...

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药物临床试验：CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）

...病毒71型感染引起的手足口病或其它疾病 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 随机、盲法、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...招募中 用于胃镜检查时去除胃内黏液 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋...

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药物临床试验：CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

...射用浓溶液 进行中-招募中 脑出血 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价...

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药物临床试验：CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...塞性肺疾病(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 HJ...

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药物临床试验：CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌的三期、随机、双盲、多中心研究 JS001-021-III-ESCC...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健...

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