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药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与
安
慰剂
氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展的、激素受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与
安
慰剂
氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展的、激素受...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211801 | 注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶
...醇化尿酸氧化酶 已完成 高尿酸血症 一项随机、双盲、
安
慰剂
对照评价注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶单次给药在健康成人和高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学(PK/PD)和免疫原性研究 一项随机、双盲、
安
慰剂
对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...DJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、
安
慰剂
及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、
安
慰剂
及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001-RA-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照的Ia期临床研究 HJ...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211298 | NA
...贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与
安
慰剂
的3期、随机双盲临床试验 G1T28-207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照的Ia期临床研究 HJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照的Ia期临床研究 HJ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)
...效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和
安
慰剂
对照、多中心II 期临床试验 注射用A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和
安
慰剂
对...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)
...克隆抗体注射液(HLX10) 进行中-尚未招募 宫颈癌 HLX10/
安
慰剂
联合卡铂/顺铂和紫杉醇一线治疗宫颈癌的III期研究 比较HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)联合化疗(卡铂/顺铂-紫杉醇)与
安
慰剂
联合化疗(卡铂/顺铂-紫...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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