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药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...疡患者中的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、慰剂对照的Ⅱ期...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/慰剂对照评价H008注射液单...
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药物临床试验:CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...和呼吸困难,提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和慰剂MDI对COPD参与者运动参数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究...
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药物临床试验:CTR20243600 | STC008注射液

...及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...和呼吸困难,提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和慰剂MDI对COPD参与者运动参数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液

...的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20251831 | AK112注射液

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK112联合多西他赛对比慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK112联合多西他赛对比慰剂联合多西他...
CDE 发布于4天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...指肠溃疡患者的维持治疗,急性溃疡愈合后剂量减少。无慰剂对照的比较研究已经进行了超过1年的时间。 3.病理性过度分泌症状(例如,卓-艾综合征和系统性肥大细胞增多症)的治疗。 4.短期治疗活动性良性胃溃疡,大多数...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

...注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/慰剂对照评价H008...
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药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液

...综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、慰剂对照I期临床研究 HZYY0-CX1-23082
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