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药物临床试验:CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液
...高复发风险的HER2阳性乳腺癌患者中评价阿替利珠单抗或
安
慰剂
联合恩美曲妥珠单抗作为辅助治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、
安
慰剂
对照临床试验 WO42633
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181920 | Ivosidenib片(其他名称AG-120; AGI-16678)
...行中-招募中 携带IDH1突变的急性髓性白血病患者 AG-120或
安
慰剂
联合阿扎胞苷治疗IDH1突变的急性髓性白血病 3期、随机双盲、
安
慰剂
对照的多中心研究,对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经治疗的患者联合应用AG-120和阿扎胞苷 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液
...硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化患者 AZD2693与
安
慰剂
相比对携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化受试者影响 一项在携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝硬化非酒精性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液
...硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化患者 AZD2693与
安
慰剂
相比对携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化受试者影响 一项在携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝硬化非酒精性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液
...眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、
安
慰剂
与阳性对照Ⅱ期临床试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、
安
慰剂
与阳性对照Ⅱ期临床试验 NJHD-2025-001
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、
安
慰剂
对照的Ⅲb期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250155 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊
...障碍(ADHD)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照、平行分组的III期临床研究 评估二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊治疗儿童/青少年注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照、平...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250456 | PD-DP-008凝胶
...性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、
安
慰剂
对照的I期临床研究 一项评价PD-DP-008在中国健康成年受试者及轻中度寻常痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、
安
慰剂
...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232877 | HS-10518胶囊
...分别按3:1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药物或
安
慰剂
,每位受试者只能参加一个剂量组的试验,受试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态,旨在评估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及
安
慰剂
对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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