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药物临床试验：CTR20233348 | HZ012注射液

...综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZYY0-CX1-23082

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药物临床试验：CTR20230120 | BGM0504注射液

...全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量递增 Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学...

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...移性胃癌 HLX22联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲...

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（P...

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...移性胃癌 HLX22联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲...

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药物临床试验：CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液

...评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病受试者中评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6治疗转移性结直肠癌三期试验 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 QL1203-003;1.0

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（P...

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药物临床试验：CTR20233175 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...统性硬化相关间质性肺疾病成人患者中比较贝利尤单抗与安慰剂的有效性和安全性的研究 一项在系统性硬化相关间质性肺疾病（ SSc-ILD） 成人患者中评价贝利尤单抗皮下给药的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

... 进行中-招募完成 转移性结直肠癌 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6治疗转移性结直肠癌三期试验 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 QL1203-003;1.0

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