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药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS001-019-III-NSCLC；V1.0

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药物临床试验：CTR20140033 | 复方海藻酸钠混悬液（Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd）

...海藻酸钠混悬液四小时食管pH值研究 评价服用试验药或安慰剂后对GERD患者四小时的食管pH值影响的双中心、随机、开放、安慰剂对照的双交叉研究 GA1218

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药物临床试验：CTR20243740 | 注射用盐酸兰地洛尔

...速性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验 注射用盐酸兰地洛尔治疗全麻手术期心动过速性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验 HR-LDLR-III

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药物临床试验：CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以安慰剂为对照，评价DK001治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 KFP-2024-DK...

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药物临床试验：CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液

...度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...术后疼痛、肾绞痛和腰痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，...

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药物临床试验：CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...注射液 主动终止 晚期鳞状细胞非小细胞肺癌 SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20240561 | 盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂

...给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20250935 | SCTB14注射液

...鳞非小细胞肺癌 评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展的、激素受...

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