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药物临床试验:CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清
...的I期临床研究,评价抗蝰蛇毒血清单次给药在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征 CRC-C1932
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190031 | TQ-A3334片
...片与恩替卡韦分散片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康
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试者
中的开放、单中心药物相互作用试验 ZDTQ-2018-DDI;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200284 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20200284 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 HER2阳性乳腺癌 低脂饮食对马来酸吡咯替尼药代动力学影响研究 低脂饮食对
受
试者
口服马来酸吡咯替尼片后药代动力学影响随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 BLTN-If;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200743 | 盐酸多奈哌齐片
...及餐后状态下的生物等效性试验 盐酸多奈哌齐片在健康
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试者
中的单中心、随机、开放、两制剂、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 BDTH-DNPQ-B01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212012 | 盐酸特拉唑嗪片
...低舒张压。 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性试验 健康
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在空腹状态下单次口服盐酸特拉唑嗪片的人体生物等效性试验 KHNX-TH-21018
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211479 | 地西泮片
...醉前给药。 地西泮片人体生物等效性预试验 中国健康
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空腹及餐后状态下单次口服地西泮片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性预试验 DXPT.BE.HZ.F
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210720 | 尼群地平片
...平片(10mg)与Bayer Vital GmbH生产的Baylotensin(10mg)在健康
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中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的人体生物等效性研究 尼群地平片(10 mg)人体生物等效性研究 LWY16112B-CSP
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191994 | 尼麦角林片
...疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康
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在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角林片开放随机单剂量双向交叉的生物等效性研究。 A7921006 ;方案修订终稿1,2019年5月21日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190281 | SYN023注射液
...I期桥接临床试验 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康
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试者
的单中心、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的I期桥接临床试验 SYN023-005;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212066 | 左炔诺孕酮片
...研究 评估左炔诺孕酮片(规格:1.5 mg)在健康成年女性
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试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-002-KB
CDE
发布于
2年前
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