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药物临床试验:CTR20201841 | NA
...且携带FGFR突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)
受
试者
中,比较Erdafitinib和研究者选择的膀胱内化疗药物的随机化II期研究 42756493BLC2003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液
...比对试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人
受
试者
中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液
...范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人
受
试者
中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12) NN9536-4706
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232665 | 喹诺利辛片
...性、耐受性和药代动力学补充临床试验 一项在中国健康
受
试者
中评价喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 KYHY DC042 4 202 304
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
...病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康
受
试者
中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-2023-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232009 | XW003注射液
...价多次皮下注射XW003注射液的药物作用研究 一项在健康
受
试者
中评价多次皮下注射XW003注射液对口服盐酸二甲双胍片、华法林钠片、瑞舒伐他汀钙片或地高辛片的药物作用研究 SCW0502-1016
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230990 | HB0017注射液
...炎II期临床试验 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎
受
试者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HB0017-04
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊
...疗效的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的成人住院
受
试者
中评价多次口服AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230632 | 他克莫司胶囊
...克莫司胶囊(1mg)生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 CZSY-BE-TKMS-2207
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
... AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年
受
试者
中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-001
CDE
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1年前
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