Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0229秒
药物临床试验:CTR20220378 | 格列喹酮片
...harmazeutischeErzeugnisse的格列喹酮片(Glurenorm®)在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 格列喹酮片(30mg)人体生物等效性研究 LWY19084B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液 已完成 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液Ⅰ期临床试验 一项洛索洛芬钠滴眼液单次/多次给药在健康
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GOCS-201-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220768 | NA
...。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
受
试者
中比较每周一次IcoSema与每周一次icodec胰岛素(两治疗组均伴或不伴口服降糖药)的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212813 | 马来酸博格列汀片
CTR20212813 | 马来酸博格列汀片 已完成 2型糖尿病 马来酸博格列汀片食物影响试验 评价食物对健康
受
试者
单次口服马来酸博格列汀片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、平行I期临床研究 HL012MA-CL-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220586 | 托拉塞米片
...体空腹和餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 HHYY-TLSM-B01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220118 | 布洛芬混悬滴剂
...洛芬混悬滴剂生物等效性预试验 布洛芬混悬滴剂在健康
受
试者
中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 2021-BE-BLFHXDJ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222953 | 他克莫司胶囊
...克莫司胶囊(1mg)生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康
受
试者
中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 CZSY-BE-TKMS-2207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211123 | SHR-1905注射液
...及药代动力学、药效学研究 单次皮下注射SHR-1905在健康
受
试者
和轻度哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1905-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222949 | 泊沙康唑肠溶片
...康唑肠溶片人体生物等效性试验 泊沙康唑肠溶片在健康
受
试者
中空腹和餐后状态下的单中心、单剂量、两制剂、两周期、随机、开放、双交叉生物等效性临床试验 BSKZ-BE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211956 | Marstacimab 注射液
...血友病或中重度至重度(凝血因子活性 ≤2%)乙型血友病
受
试者
中比较标准治疗与 PF-06741086 预防治疗的开放性研究 B7841005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
964
965
966
967
968
969
970
971
972
973
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
临床试验健康受试者的要求
受试者筛选期
受试001 ii
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部