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药物临床试验:CTR20232567 | 贝前列素钠片
...片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健康
受
试者
空腹及餐后状态下单次口服贝前列素钠片(规格:20μg)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复、交叉生物等效性试验 2023-BQLS-BE-009
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241523 | Tarlatamab
...药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌
受
试者
中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性、多中心、随机、3 期研究(DeLLphi-305) 20200041
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片
...屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病
受
试者
的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究(包含随机撤药和再治疗) 77242113PSO3001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康
受
试者
中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220767 | NA
...。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
受
试者
中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽(两治疗组均伴或不伴口服降糖药物)的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 2 NN1535-4592
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242734 | Amlitelimab注射液
...究:一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病
受
试者
中的安全性和有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIb 期平台临床研究 SRF201/SRF201A
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242726 | IBI362注射液
...、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖
受
试者
中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他胶囊
...有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23100B-CSP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242620 | 注射用德拉沙星
...射用德拉沙星Ⅰ期临床研究 注射用德拉沙星在中国健康
受
试者
中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及与Baxdela®比较药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-SDQD-DLSX-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片
...生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20240501
CDE
发布于
1年前
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