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药物临床试验:CTR20242726 | IBI362注射液
...、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖
受
试者
中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242513 | 美沙拉秦缓释颗粒
...作。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性试验 中国健康
受
试者
空腹及餐后状态下单次口服美沙拉秦缓释颗粒(规格:1g)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、全重复交叉生物等效性试验 2024-MSLQ-G-BE-009
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232195 | ALXN2050 片
...在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人
受
试者
中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 ALXN2050-NEPH-201
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241523 | Tarlatamab
...药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌
受
试者
中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性、多中心、随机、3 期研究(DeLLphi-305) 20200041
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250354 | 硝苯地平控释片
...0mg)生物等效性试验 硝苯地平控释片(30mg)在中国健康
受
试者
中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-XBDP-2504
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250338 | 布洛芬混悬液
... 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在健康
受
试者
中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 JM-BLF-BE-202412
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250241 | 司美格鲁肽注射液
...对照比较司美格鲁肽注射液(CA507)和Wegovy®在成年肥胖
受
试者
中的有效性和安全性 CA507-3-202401
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243703 | 富马酸伏诺拉生片
...诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康
受
试者
中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-FNZ-24188
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片
...屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病
受
试者
的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究(包含随机撤药和再治疗) 77242113PSO3001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251545 | 阿帕他胺片
... 阿帕他胺片的生物等效性试验 阿帕他胺片在健康男性
受
试者
中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉给药人体药代动力学对比研究 ZDZY-APTA-25-01
CDE
发布于
1月前
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