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药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片
...
期
研究 一项多中心、开放、单臂I
期
剂量探索和剂量扩展
临床
研究:评价XS-03片在RAS突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-03-I101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
... YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II
期
临床
研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II
期
研究 YL201-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
... YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II
期
临床
研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II
期
研究 YL201-CN-201-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
...学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa
期
临床
研究 H002-101CN
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-005注射液
...-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液治疗脓毒症的Ⅱa
期
临床
研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa
期
研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学特征 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251630 | CM512注射液
...中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
研究 CM512-102101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III
期
临床
研究 SY-5007-III-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
...治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III
期
临床
研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III
期
临床
研究 Leadingpharm2020001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚
期
非小细胞肺癌II
期
临床
研究 评估KN046在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II
期
临床
研究 KN046-201;V1.0,2018年11月26日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...康人群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)新增“简易4针法”(1-1-1-1)免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、对照的Ⅲ
期
临床
试验和免疫原...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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