登记号
                                CTR20181983
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                预防由水痘-带状疱疹病毒感染引起的相关疾病
                                试验通俗题目
                                水痘减毒活疫苗III期临床试验
                                试验专业题目
                                水痘减毒活疫苗接种于1至12岁人群的免疫原性、安全性和免疫持久性的随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效临床试验
                                试验方案编号
                                VZV-CP-201801;2.0
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                王树巧
                                联系人座机
                                021-64425817 ;13816048008
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                wsq550713@163.com
                                联系人邮政地址
                                上海市闵行区向阳路888号
                                联系人邮编
                                201108
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                主要目的:
证明1-12岁人群接种1剂水痘减毒活疫苗,易感人群免后30天的抗体阳转率试验组非劣于对照组(非劣效性界值-10%)。
次要目的:
免疫原性
比较1-12岁人群,免后30天的抗体4倍增长率、抗体阳转(4倍增长)率、GMT及GMT增长倍数。
评价1-12岁人群,免后1年、3年、5年的血清免疫持久性。
安全性
评价试验疫苗在1-12岁人群中接种的安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                1岁(最小年龄)至
										12岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 入组当天年龄1-12岁,并且提供法定身份证明;
 - 由受试者法定监护人(和受试者本人)签署知情同意书并签日期(8-12岁的受试者需要本人签署知情告知书、其法定监护人签署知情同意书);
 - 腋下体温≤37.0℃。
 
排除标准
                                - 入组前曾接种过水痘减毒活疫苗,或既往有水痘、带状疱疹病毒感染发病史者
 - 对研究疫苗中任一成分过敏者(包括氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、蔗糖、谷氨酸钠、红霉素),既往有任何疫苗接种严重过敏史者
 - 有脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者或家族史者
 - 患免疫缺陷症、恶性肿瘤治疗期间、接受免疫抑制剂治疗(口服类固醇激素等)或HIV导致的免疫力低下者,家庭成员中有先天性免疫疾病者
 - 入组前3个月内注射非特异免疫球蛋白或任何血液制品,或计划在试验期间使用(免后血样采集前)
 - 入组前3个月内长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物(定义为连续使用超过14天),如糖皮质激素剂量为3 0.5 mg/kg/天(吸入性和-局部类固醇激素不受限制)
 - 目前正在使用水杨酸盐类药物(主要为水杨酸、阿司匹林、二氟尼柳、对氨基水杨酸(钠)、双水杨酯和贝诺酯),或计划在研究期间长期使用
 - 接种减毒活疫苗间隔少于30天,接种其他疫苗间隔少于14天
 - 体温>37.0℃,或现患传染病、发热性疾病及其他急性疾病者
 - 有明确诊断的血小板减少或其它凝血障碍病史,可能造成皮下注射禁忌者
 - 已知或怀疑患有:严重呼吸系统疾病(包括肺炎、肺结核、严重哮喘、慢性支气管炎发作期等)、急性感染、严重慢性疾病或慢性病的急性发作期
 - 现患严重的心血管、肝、肾等重要器官疾病,糖尿病等严重的全身性疾病
 - 无脾畸形、功能性无脾,以及任何情况导致的获得性无脾或脾切除
 - 现患各种感染性或过敏性皮肤病
 - 研究者认为可能影响试验评估的任何情况(如广泛的牛皮癣,慢性疼痛综合征,认知障碍,严重的听力损失等)
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:水痘减毒活疫苗 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:冻干注射剂;规格0.5ml;按标示量加入灭菌注射用水,待疫苗溶解并摇匀后于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射;每1剂次人用剂量为0.5ml;1-12岁儿童基础免疫接种1剂。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:水痘减毒活疫苗 英文名:Varicella Vaccine,Live 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:冻干注射剂;规格0.5ml;按标示量加入灭菌注射用水,待疫苗溶解并摇匀后于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射;每1剂次人用剂量为0.5ml;1-12岁儿童基础免疫接种1剂。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 以易感人群免后30天血清抗水痘病毒抗体阳转率作为免疫原性评价的主要终点 | 疫苗接种后30天 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 企业选择不公示 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 雷世光,医学学士 | 主任医师 | 13809486719 | 948488961@qq.com | 贵州省贵阳市八鸽岩路101号 | 550004 | 贵州省疾病预防控制中心 | |
| 蒋凤,医学硕士 | 副主任医师 | 13608574808 | 383601886@ qq.com | 贵州省贵阳市八鸽岩路101号 | 550004 | 贵州省疾病预防控制中心 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 德江县疾病预防控制中心 | 陈锐 | 中国 | 贵州 | 贵阳 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 贵州省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会 | 修改后同意 | 2018-10-11 | 
| 贵州省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会 | 同意 | 2018-10-18 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 900 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 900 人 ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2019-01-15;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|