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药物临床试验:CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF)
...粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I
期
临床
研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I
期
肿瘤患者中的耐受性和药代/药效动力学
临床
研究 JY062011A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)
...宫颈上皮内瘤样病变(CIN1) 四价人乳头瘤病毒疫苗II
期
临床
试验方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗接种于20-45岁健康女性安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ
期
临床
试验 2018L02053-2;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐
...(SPECT)显像来诊断肝脏的功能和形态 99mTc-GSA注射液I
期
临床
研究 99mTc-GSA注射液在中国健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 HZWS-CR-1907;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ
期
临床
研究 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚
期
上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ
期
临床
研究 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚
期
上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131452 | 六味顺激胶囊
...泛恶、舌淡胖、边有齿痕、脉弦细。 六味顺激胶囊Ⅱ
期
临床
试验 六味顺激胶囊治疗肠易激综合征腹泻型(肝郁脾虚证)有效性和安全性,随机双盲安慰剂对照多中心
临床
研究 44100130
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180729 | 五味苦参肠溶胶囊
...活动
期
五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
Ⅳ
期
临床
试验 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
安全性和有效性的开放、单臂、自身对照、多中心
临床
试验 Z-WWKS-C-Ⅳ-2017-ZH-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223157 | XW003注射液
...液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ
期
临床
试验 XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ
临床
试验(EECOH-2) SCW0502-1032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220528 | KN052注射液
...安全性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的
临床
研究 评估 KN052 在中国晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 Ia/Ib
期
临床
研究 KN052-CHN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220296 | ZG19018片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究 ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚
期
实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增及扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 ZG19018-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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