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药物临床试验:CTR20223157 | XW003注射液
...液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ
期
临床
试验 XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ
临床
试验(EECOH-2) SCW0502-1032
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244839 | NK042细胞注射液
... NK042细胞注射液治疗晚
期
实体瘤的安全性及初步疗效的
临床
研究 评价NK042细胞注射液(通用型NKR+NK)在晚
期
实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I
期
临床
研究 NK042-I-ST-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶
...凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早
期
临床
研究 一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多中心的I/II
期
临床
研究 HDM...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250550 | 注射用SHR-A1811
CTR20250550 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 SHR-A1811治疗卵巢癌的
临床
研究 SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的开放、随机、多中心的III
期
临床
试验 SHR-A1811-315
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
...治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III
期
临床
研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III
期
临床
研究 Leadingpharm2020001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚
期
非小细胞肺癌II
期
临床
研究 评估KN046在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II
期
临床
研究 KN046-201;V1.0,2018年11月26日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...康人群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)新增“简易4针法”(1-1-1-1)免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、对照的Ⅲ
期
临床
试验和免疫原...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
... 评价TQ-F3083胶囊在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验 评价TQ-F3083在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa
期
临床
试验 TQ-F3083-I-01;版本号:1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182248 | TQ-A3334片
...炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验 评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa
期
临床
试验 ZDTQ-2017-TQ;版本号:2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊
CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚
期
实体瘤 ZN-A-1041肠溶胶囊食物影响
临床
研究 评估ZN-A-1041肠溶胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响的单中心、随机、开放、 两周
期
交叉的 I
期
临床
研究 ZN-A-1041-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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