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药物临床试验:CTR20170571 | 人凝血酶原复合物
...、Ⅹ缺乏症。 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ
期
临床
研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性
临床
研究 TG1614PCC
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202658 | 氟唑帕利胶囊
...比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌III
临床
研究 氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片(AA-P)对比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201563 | 注射用卡瑞利珠单抗
CTR20201563 | 注射用卡瑞利珠单抗 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的
临床
研究 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助治疗三阴性乳腺癌的多中心的III
期
临床
研究 SHR-1210-III-322
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212773 | GZR18
...价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
临床
研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的
临床
研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II
期
临床
研究 LM101-01-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242794 | GR1802注射液
...鼻息肉 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项
临床
试验 一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III
期
临床
试验 GR1802-007
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243768 | JMT601注射液
...瘤 评价JMT601治疗初治和复发DLBCL患者的疗效和安全性的
临床
研究 评价JMT601联合不同化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤参与者的有效性和安全性的多中心、Ⅱ
期
临床
研究 JMT601-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242794 | GR1802注射液
...鼻息肉 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项
临床
试验 一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III
期
临床
试验 GR1802-007
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液
...肿瘤 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚
期
恶性实体肿瘤的I/II
期
临床
研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚
期
恶性实体瘤受试者中的I/II
期
临床
研究 BZDS1901-CTP-I/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅰ
期
临床
试验 评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 (大肠埃希菌)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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