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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20250290 | 艾普拉唑肠溶片

...肠溶片（规格：5 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 艾普拉唑肠溶片（规格：5 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 C24XMWY012

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药物临床试验：CTR20250063 | BGB-53038

...带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体研究 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a...

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药物临床试验：CTR20244913 | HRS-3802缓释片

...性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802-101

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药物临床试验：CTR20251854 | ABSK061微片

...中评价ABSK061胶囊装微片的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项在健康成人参与者中评价单次或多次口服ABSK061微片的安全性、耐受性和药代动力学特征及评价软食与ABSK061微片同服对其药代动力学特征影响的研究 ABSK061-102

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

...病的治疗。 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20251430 | RO7446603

...性黄斑水肿患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项在糖尿病性黄斑水肿患者中评价RO7446603单独给药或与阿柏西普或法瑞西单抗联合给药的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期研究 GR43828

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药物临床试验：CTR20250791 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20250791 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-招募中 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2025-007

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药物临床试验：CTR20250367 | 磷酸奥司他韦颗粒

...型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-LSASTWKL-01

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药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01

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