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药物临床试验：CTR20240253 | 阿塞那平透皮贴剂

...透皮贴剂在健康成年人中药代动力学特征及安全性的临床研究 一项评价阿塞那平透皮贴剂在健康成年人中药代动力学特征及安全性的临床研究 LZ1076-P-01

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药物临床试验：CTR20240107 | Faricimab注射液

...有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 一项评价FARICIMAB在病理性近视继发脉络膜新生血管患者中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 CR44829

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药物临床试验：CTR20234038 | ALPN-303注射液

...在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept剂量递增研究 一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增研究 AIS-D07

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药物临床试验：CTR20233016 | BC3402注射液

...尤单抗（Durvalumab）治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究 BC3402-105

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药物临床试验：CTR20232984 | 盐酸咪达普利片

... 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分重复/双交叉的空腹/餐后生物等效性研究 NHDM2023-026

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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/II 期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106） CA224106

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药物临床试验：CTR20240602 | 富马酸贝达喹啉片

...药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究。 富马酸贝达喹啉片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周期双交叉的生物等效性研究。 A231102.CSP

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药物临床试验：CTR20240421 | SAL003注射液

...高脂血症 SAL003在健康受试者中超治疗剂量的药代动力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）在中国健康成年受试者中超治疗剂量的安全性和药代动力学研究 SAL003A104

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...L） STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)

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