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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...L） STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20221755 | 注射用SKB264

...合KL-A167对比SKB264单药治疗HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264-II-07

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib...

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

... 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行对照研究 QL1701-102

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药物临床试验：CTR20222630 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

CTR20222630 | 异丙托溴铵吸入气雾剂 已完成 慢性阻塞性气道疾病 异丙托溴铵吸入气雾剂的临床研究 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的药效动力学研究 PRT-009-PDBE-01

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药物临床试验：CTR20243897 | 磷酸奥司他韦颗粒

...型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-LSASTWKL-01

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药物临床试验：CTR20243588 | 布洛芬缓释胶囊

...行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬缓释胶囊（规格：0.3g）与参比制剂芬必得®（规格：0.3g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生...

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药物临床试验：CTR20243419 | LPM7100328胶囊

...021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的多中心、开放、剂量探索Ⅱ期临床研究。 LY01021/CT-CHN-2...

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药物临床试验：CTR20240443 | Amlitelimab注射液

...评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、耐受性和疗效的开放性、多国家、多中心研究 LTS17789

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药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01

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