为您找到约 22,549 条结果，搜索耗时：0.0265秒

药物临床试验：CTR20230369 | Marstacimab注射液

...或无抑制物的血友病受试者中进行的Marstacimab 开放性扩展研究 在有或无抑制物的重度（凝血因子活性<1%）甲型血友病或中重度至重度（凝血因子活性≤2%）乙型血友病的受试者中评估MARSTACIMAB 预防治疗的长期安全性、耐受性和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230313 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230313 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230310 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230310 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230113 | 注射用 GMDTC

...单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究 注射用GMDTC在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究 DUXACT-2208032

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221516 | SHR7280片

...瘤受试者中最佳有效剂量探索及有效性和安全性Ⅱ/Ⅲ期研究 在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中探索 SHR7280片的最佳有效治疗剂量以及该剂量 SHR7280 片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的 II/III ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212682 | TAK-935（Soticlestat）片

... Soticlestat联合治疗Dravet综合征儿童和年轻成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Dravet综合征(DS)儿童和年轻成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202574 | LOXO-305

...淋巴瘤NHL 口服LOXO-305用于非霍奇金淋巴瘤患者治疗的2期研究 一项评价口服LOXO-305用于既往曾接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者治疗的2期研究 J2N-MC-JZNJ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234028 | ICP-723片

...康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 ICP-CL-00506

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2023-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

...射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH003003

CDE 发布于1年前 0 次浏览