为您找到约 22,548 条结果，搜索耗时：0.0266秒

药物临床试验：CTR20191198 | TQB2450注射液

...IV期非小细胞肺癌 TQ-B2450联合安罗替尼治疗驱动阳性肺癌研究 TQ-B2450注射液联合安罗替尼胶囊在驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者中安全性、有效性的Ib期研究 TQ-B2450-Ib-11;版本号：1.3

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

...初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM061-01-101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202454 | 恩那司他片

...力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 SAL0951A101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202690 | 盐酸利托君片

...性受试者中于空腹情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201920 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20201920 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺和环孢素在健康受试者中的药物相互作用研究 海曲泊帕乙醇胺和环孢素在健康受试者中的药物相互作用研究 SHR8735-111

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202406 | 氟比洛芬酯注射液

...镇痛 氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛的有效性及安全性研究 氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 FBLFZ-Ⅲ-202001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200667 | BAT5906注射液

...募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液Ⅱ期临床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内两种剂量多次给药的有效性和安全性II期临床研究 BAT5906-002-CR（版本号：V2.0；版本日期：2020年3月5日）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220161 | IMM27M注射液

CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

... 非小细胞肺癌 CMAB801在健康受试者中的临床药理学比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB801-I-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览