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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

...评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期、开放标签、随机、平行分组临床研究 SRN-1102-001

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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

...1408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床试验 HR011408-102

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

... 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20221920 | 瑞基奥仑赛注射液

CTR20221920 | 瑞基奥仑赛注射液 进行中-招募中 复发或难治性大B细胞淋巴瘤 复发或难治性大B细胞淋巴瘤的真实世界研究 瑞基奥仑赛注射液治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤真实世界研究 JWCAR029-008

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药物临床试验：CTR20221285 | IcoSema注射液

...较icodec胰岛素和司美格鲁肽单独或同时给药时作用特点的研究 一项在中国 2 型糖尿病受试者中比较 IcoSema 单次给药与 icodec胰岛素和司美格鲁肽分别单次给药的药代动力学特征的研究 NN1535-4710

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药物临床试验：CTR20220767 | NA

...周一次司美格鲁肽在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽（两治疗组均伴或不伴口服降糖药物）的有效性和安全性的52...

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药物临床试验：CTR20212292 | EX101注射液

...展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 EX101-001

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药物临床试验：CTR20210842 | 重组人胰岛素注射液

CTR20210842 | 重组人胰岛素注射液 进行中-招募完成 糖尿病 重组人胰岛素注射液PK/PD比较研究 健康受试者随机、开放、二周期、双交叉、单剂量皮下注射重组人胰岛素注射液PK/PD比较研究 SINO-PRO-JLHS-C-S-31

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药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

...NO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B12101; v02

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药物临床试验：CTR20233016 | BC3402注射液

...尤单抗（Durvalumab）治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究 BC3402-105

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