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药物临床试验:CTR20232765 | 无
...维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期
研究
一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片
...华氏巨球蛋白血症患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的
研究
一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 BGB-11417 的有效性和安全性的开放性、多中心、2 期
研究
BGB-11417-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232328 | ZX-7101A
...中 流感 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉
研究
评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶囊的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉
研究
评估在中国成年健康受试者中 ZX-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232273 | VC005凝胶
...炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学
研究
评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学
研究
YQ-M-23-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232195 | ALXN2050 片
...增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期
研究
一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索
研究
ALXN2050-NEPH-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片
...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床
研究
HJG-WXFX-LFS-III(TNF IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231755 | HRS9950片
...抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床
研究
评价 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231551 | 比索洛尔氨氯地平片
...的患者 比索洛尔氨氯地平片空腹及餐后人体生物等效性
研究
比索洛尔氨氯地平片空腹及餐后人体生物等效性
研究
LNZY-YQLC-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231325 | 司库奇尤单抗
...度肩袖肌腱病受试者中评估司库奇尤单抗的疗效和安全性
研究
。 一项在肩袖肌腱病成人受试者中评估司库奇尤单抗与安慰剂相比的疗效和安全性的随机、平行组、24周、双盲、安慰剂对照、多中心、III期
研究
。 CAIN457O12302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231062 | 小儿连花清感颗粒
...颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)Ⅲ期临床
研究
小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量对照、多中心Ⅲ期临床
研究
YLYY-XELHQGKL-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
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