登记号
                                CTR20221920
                                相关登记号
                                CTR20220683
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                复发或难治性大B细胞淋巴瘤
                                试验通俗题目
                                复发或难治性大B细胞淋巴瘤的真实世界研究
                                试验专业题目
                                瑞基奥仑赛注射液治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤真实世界研究
                                试验方案编号
                                JWCAR029-008
                                方案最近版本号
                                1.3
                                版本日期
                                2022-08-31
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                周慧
                                联系人座机
                                021-50464201
                                联系人手机号
                                17701156012
                                联系人Email
                                hui.zhou@jwtherapeutics.com
                                联系人邮政地址
                                上海市-上海市-浦东新区张江镇中科路633号惠生中心B栋5楼
                                联系人邮编
                                201210
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    其它-新版                                
                                试验目的
                                评价上市后真实世界中瑞基奥仑赛注射液治疗复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(Large B Cell Lymphoma, LBCL)成年患者的疗效和安全性。
                                随机化
                                
                                    非随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    单臂试验                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										无上限
										(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 已确诊的r/r LBCL成年患者;
 - 研究者根据临床实践,已经接受商业途径获得瑞基奥仑赛注射液治疗的患者;
 
排除标准
                                - 无
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:瑞基奥仑赛注射液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 客观缓解率(ORR) | 患者接受瑞基奥仑赛注射液治疗6个月内 | 有效性指标 | 
| 不良反应发生率(Adverse Drug Reaction Rate) | 瑞基奥仑赛注射液治疗后 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 6个月无进展生存率(6-month Progressive-Free Survival rate) | 瑞基奥仑赛注射液治疗到发生淋巴瘤进展或任何原因导致死亡 | 有效性指标 | 
| 完全缓解率(CRR) | 瑞基奥仑赛注射液治疗6个月内 | 有效性指标 | 
| 缓解持续时间(DOR) | 瑞基奥仑赛注射液治疗后出现的第一次CR或PR,到第一次评估为疾病进展或者由任何原因导致的死亡 | 有效性指标 | 
| 疾病控制率(DCR) | 瑞基奥仑赛注射液治疗6个月内 | 有效性指标 | 
| 6个月总生存率(6-months Overall Survival Rate) | 瑞基奥仑赛注射液治疗6个月内 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 黄慧强 | 医学博士 | 主任医师 | 13808885154 | Huanghq@sysucc.org.cn | 广东省-广州市-东风东路651号 | 510060 | 中山大学肿瘤防治中心 | 
| 赵维莅 | 医学博士 | 主任医师 | 13621999905 | zwl_trial@163.com | 上海市-上海市-黄浦区瑞金二路197号 | 200003 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中山大学肿瘤防治中心 | 黄慧强 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 赵维莅 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 上海市同济医院 | 李萍 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 黄亮 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 梅恒 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 湖南省肿瘤医院 | 周辉 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 北京大学第三医院 | 景红梅 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 南方医科大学珠江医院 | 李玉华 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 浙江大学医学院附属第二医院 | 钱文斌 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 张清媛 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
| 江苏省肿瘤医院 | 吴剑秋 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 南方医科大学南方医院 | 冯茹 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 厦门大学附属第一医院 | 李志峰 | 中国 | 福建省 | 厦门市 | 
| 苏州大学附属第一医院 | 吴德沛 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
| 天津市第一中心医院 | 邓琦 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 天津市肿瘤医院 | 张会来 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 宁波医科大学附属人民医院 | 陆滢 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 | 
| 中国医学科学院血液病医院 | 邹德慧 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 重庆大学附属肿瘤医院 | 刘耀 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 同意 | 2022-07-15 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 200 ;
                                已入组例数
                                国内: 49 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2022-12-28;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2022-12-28;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|