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药物临床试验：CTR20240980 | THDBH151片

...初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、双模拟、非布司他和安慰剂对照IIa期临床研究...

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药物临床试验：CTR20240400 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...者；慢性肝病患者 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究 DUXACT-2311078

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药物临床试验：CTR20240324 | HRS9531注射液

CTR20240324 | HRS9531注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS9531注射液在肾功能不全和健康受试者中的药代动力学研究 HRS9531注射液在肾功能不全和健康受试者中的多中心、单剂量、平行、开放设计的药代动力学研究 HRS9531-105

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

...性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358-I-101

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

... DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1305-O-1001

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

...体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 QLS31904-101

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药物临床试验：CTR20241158 | 注射用SHR-A1904

CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-尚未招募 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904-301

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药物临床试验：CTR20241106 | HLX6018

...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 HLX6018-FIH101

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药物临床试验：CTR20242453 | DR10624注射液

...酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 DR10624-201

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

...德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究 LJR001-2024-RA

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