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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...评价 riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156

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药物临床试验：CTR20241903 | 注射用TB001

...管炎（PSC） 在健康受试者中开展的注射用TB001的I期临床研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB001CT0001

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药物临床试验：CTR20241879 | XS-02胶囊

...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

...）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-012

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药物临床试验：CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片

...完成 适用于勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-008

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药物临床试验：CTR20241484 | CAN2109注射液

...试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 CW-202

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药物临床试验：CTR20241257 | ND-003片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期临床研究 ND003-I-06

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药物临床试验：CTR20234124 | BMS-986278-01片

...78 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM027068

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药物临床试验：CTR20234000 | BMS-986278-01片

...78 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM0271015

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药物临床试验：CTR20232290 | WS016干混悬剂

CTR20232290 | WS016干混悬剂 已完成 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01

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