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药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
...初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床
研究
一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、双模拟、非布司他和安慰剂对照IIa期临床
研究
...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片
...泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床
研究
SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床
研究
SC0245-102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243845 | 酒石酸西尼必利片
CTR20243845 | 酒石酸西尼必利片 进行中-尚未招募 改善轻度至中度功能性消化不良的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状。 酒石酸西尼必利片人体生物等效性
研究
酒石酸西尼必利片人体生物等效性
研究
A240605.CSP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243590 | CFT8919胶囊
...全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床
研究
评价CFT8919胶囊在局晚期或晚期转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床
研究
BTP-662212
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243559 | HRS-7535片
...人2型糖尿病受试者中评价HRS 7535的有效性和安全性的Ⅲ期
研究
在单纯饮食和运动血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS 7535的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期
研究
HRS-7535-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243495 | ENN0403胶囊
...后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN0403的有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
ENN0403-P2-CN-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床
研究
一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
DR10624-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242000 | Riliprubart注射液
...评价 riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期
研究
一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白(IVIg)的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲
研究
EFC18156
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床
研究
评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期临床
研究
ND003-I-06
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244498 | 乌帕替尼
...与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的
研究
一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期
研究
M17-380
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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