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药物临床试验:CTR20244497 | 乌帕替尼
...与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的
研究
一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期
研究
M17-380
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂
...病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者的I期临床
研究
TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床
研究
TQC3927-I-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244176 | SCTB35注射液
CTR20244176 | SCTB35注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体
研究
一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期临床
研究
SCTB35-X201
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244172 | WS016干混悬剂
CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III期
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
...复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期临床
研究
评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床
研究
HRS-8427-202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233320 | KN060注射液
...防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床
研究
在单侧全膝关节置换术患者中,评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中心
研究
KN060-A-201
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
...体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床
研究
一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期
研究
YL201-CN-101-01
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
... DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体(FIH)
研究
一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体
研究
DB-1305-O-1001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200259 | 达拉非尼胶囊
...细胞肺癌 达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变阳性肺癌的
研究
达拉非尼联合曲美替尼治疗中国BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放、单臂
研究
CDRB436ECN01; V01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液
...注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性
研究
一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学和药效学的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
MOM-M281-011
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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