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药物临床试验：CTR20221100 | 他达拉非片

...的性行为的患者） 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片

...男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片生物等效性试验研究 枸橼酸爱地那非片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-ADNF-BE129

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药物临床试验：CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片

CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 SAL067-C-013

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药物临床试验：CTR20210833 | AK111注射液

...评估AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 AK111-202

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药物临床试验：CTR20210230 | AK105注射液

...化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性的研究 一项派安普利单抗（AK105）联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的II期临床研究 AK105-205

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

...瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全性的III期、随机、开放、多...

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药物临床试验：CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼

...后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照探索性临床研究 NA

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药物临床试验：CTR20222164 | 阿立哌唑口崩片

...口崩片 已完成 精神分裂症 阿立哌唑口崩片生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10mg）与参比制剂（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液

CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液 已完成 可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） YCRF-LBZ-YBE-201

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药物临床试验：CTR20221312 | TAEST16001注射液

CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01

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