Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,551 条结果,搜索耗时:0.0353秒
药物临床试验:CTR20223260 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)健康人体生物等效性
研究
兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)健康人体生物等效性
研究
C22LZKJ013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床
研究
一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期临床
研究
BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220901 | ZKY001滴眼液
...皮缺损 ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床
研究
评价ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
ZKO-SFT-202112-TPRK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液
...注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性
研究
一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学和药效学的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
MOM-M281-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗
...欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性
研究
。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心
研究
,用于评价欣安立适按照2剂次免疫程序肌肉注射于50岁及以上的中国成人预防带状疱疹的效力、免疫原性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200917 | BI655130注射液
...BI 655130(Spesolimab)是否能够预防GPP患者病情急性发作的
研究
一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性的IIb期
研究
1368-0027;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702注射液
CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床
研究
SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床
研究
SHR-1702-I-101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232937 | NCO-48F1片
...募 慢性乙型肝炎 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊的相对生物利用度
研究
NCO-48F1片和NCO-48F胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度
研究
2023-I-NCO48F-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232930 | 利丙双卡因乳膏
...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
JY-BE-LBSKY-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液
CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液I期临床
研究
司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、平行的I期临床
研究
Semaglutide-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
732
733
734
735
736
737
738
739
740
741
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部