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药物临床试验:CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激因子(商品名 格拉诺赛特)

...患者自体造血干细胞移植中动员和采集CD34+细胞 安全性及效性 SINO-CSP-H-3101
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药物临床试验:CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

...(MTX)应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的效性和安全性的II期临床研究 KN019-201(版本:1.0;版本日期: 2019年5月20日)
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药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 CRAD-006-002
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药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...西他赛±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究 KN026-004
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

... 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 HLX01-RA03;2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201991 | 利伐沙班片

...林相比,利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片(10mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 D2...
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药物临床试验:CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实体瘤中的安全性和效性的开放性Ib期研究 SCT200-X101;V1.0
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药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-08
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药物临床试验:CTR20200646 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...多中心评价RC48-ADC治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌效性和安全性III期临床研究 RC48-C012;2.0
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药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-08
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