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药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 JL14002-002
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药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 JL14002-002
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药物临床试验:CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...联合他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL003A302
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药物临床试验:CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...联合他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL003A302
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药物临床试验:CTR20210353 | 利伐沙班片

...相比,利伐沙班在降低卒中及体循 环栓塞风险方面相对效性的数据有限。 利伐沙班片生物等效性试验 一项随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价利伐沙班片与拜瑞妥®在中...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期临床试验 SSGJ-613-AG-III-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期临床试验 SSGJ-613-AG-III-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130360 | 盐酸丁丙诺啡2mg/盐酸纳洛酮0.5mg(以碱基计)

...药物依赖维持治疗的人群 复方丁丙诺菲纳洛酮舌下含片效性和安全性研究 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片对阿片类药物依赖者维持治疗的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 LEVACRO(2013)CBNST-04
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150311 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)

...机、盲法、阳性药物平行对照治疗细菌性感染的安全性和效性II期临床试验 2014001AK
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250669 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)

...男性人群中评价九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)的效性、免疫原性和安全性的多中心、随机、双盲、对照(空白佐剂)Ⅲ期临床试验 HPV-PRO-015
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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