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药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项
评价
在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 IST-001-202311
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I期临床试验
评价
吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊
...性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究
评价
FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 FHND-9041-Ⅰ/Ⅱ;v1.1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244443 | SHR-1819注射液
...童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床研究
评价
SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药效动力学的Ib/II期研究 SHR-1819-204
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244397 | VSA003注射液
...少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者中
评价
VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 VSA003-3001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240093 | NA
.../或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中
评价
每日一次口服orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究(ACHIEVE-5) J2A-MC-GZGW
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251436 | AK139注射液
...射液在健康受试者中的I期临床研究 一项在健康受试者中
评价
AK139注射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的剂量递增I期临床研究 AK139-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251295 | 注射用QD202
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项
评价
QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa/Ⅱb期临床试验 IST-002-202412
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250478 | CM313(SC)注射液
CTR20250478 | CM313(SC)注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者中的II期临床研究 一项
评价
CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CM313-105101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250339 | 驹藿片
...藿片治疗慢性非细菌性前列腺炎(Ⅲ型)(肾虚湿阻证)
评价
其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、小样本探索性临床试验 V1.1 20241119
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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