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药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473注射液
... 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药,
评价
HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学Ⅰ期临床试验 HEC88473-DM-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240093 | NA
.../或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中
评价
每日一次口服orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究(ACHIEVE-5) J2A-MC-GZGW
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234254 | KN057注射液
...III期临床研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B患者中,
评价
KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项
评价
在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 IST-001-202311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验
评价
健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241178 | QX005N注射液
... QX005N注射液治疗中度至重度特应性皮炎青少年试验 一项
评价
QX005N在中国中度至重度特应性皮炎青少年受试者中的安全性、药代动力学和有效性的临床研究 QX005NA-06
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234254 | KN057注射液
...III期临床研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B患者中,
评价
KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242610 | HRS-7249注射液
...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学、药效学研究
评价
单次皮下注射HRS-7249注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照I期临床试验 HRS-7249-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242536 | Efgartigimod PH 20
...状腺眼病的研究(UplighTED) 一项在甲状腺眼病成人患者中
评价
通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 ARGX-113-2309
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验
评价
健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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