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药物临床试验：CTR20130863 | 地拉罗司分散片

...拉罗司治疗非输血依赖性地中海贫血患者铁过载的研究 评价地拉罗司治疗伴铁过载的非输血依赖性地中海贫血患者的有效性和安全性的开放性、多中心研究 CICL670E2419 版本号02

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药物临床试验：CTR20160031 | 肠激安胶囊

...肠激安胶囊 主动暂停 肠易激综合征腹泻型(肝郁脾虚证) 评价治疗肠易激综合征腹泻型药物有效性和安全性研究 肠激安胶囊治疗肠易激综合征腹泻型(肝郁脾虚证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 1409-Z-CJAN-...

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药物临床试验：CTR20160359 | 注射用硼替佐米

...| 注射用硼替佐米 已完成 复发性或难治性多发性骨髓瘤 评价万珂皮下给药的安全性和有效性 对比万珂皮下和静脉注射给药分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的III期随机开放研究 26866138MMY3037；INT2

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药物临床试验：CTR20160832 | 化瘀散结片

...网膜脱离复位术后增生性玻璃体视网膜病变痰瘀互结证 评价增生性玻璃体视网膜病变药物的有效性及安全性研究 化瘀散结片治疗孔源性视网膜脱离复位术后增生性玻璃体视网膜病变痰瘀互结证的有效性及安全性的临床试验 Z6-...

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药物临床试验：CTR20190309 | 盐酸乐卡地平片

...在健康人体的生物等效研究 以药代动力学参数为终点，评价分别由安徽宏业药业有限公司和意大利Recordati公司生产的盐酸乐卡地平片的生物等效性 方案编号AHHY-LKDP-BE；方案版本号1.0

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药物临床试验：CTR20190407 | 布洛芬注射液

...国健康志愿者中的药代动力学研究 一项在健康受试者中评价布洛芬注射液单次和多次静脉滴注给药的单中心、开放、随机、交叉分组药代动力学研究 SINO-PRO-SYSD-B-H-31；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20191872 | 盐酸西替利嗪片

...治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究（餐后） 评价盐酸西替利嗪片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性试验（餐后） DX-1812009（C）；V1.1

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药物临床试验：CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin

...胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床研究 LY01017/CT-...

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单中心、随机、开放、单次和多次给药的I期临床试验 YC-DY01-1

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