Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,614 条结果,搜索耗时:0.0129秒
药物临床试验:CTR20202463 | WXFL10203614片
...有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索
评价
WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 HJG-WXFX-LFS-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200578 | Dupilumab注射液
...建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的研究 一项
评价
dupilumab用于外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究 EFC16459; 临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223314 | 盐酸他喷他多片
...临床研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照,
评价
他喷他多片对符合初级关节手术的终末期关节疾病疼痛治疗的有效性和安全性的临床研究 Tapentadol-AHXX2021-III
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片
...等 JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究
评价
JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增及扩展的Ib/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
...2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 一项
评价
选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 TYKM1805102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中
评价
Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223304 | TY-1091胶囊
...瘤 TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项
评价
选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM3604102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab注射液
... 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成年患者中
评价
Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、撤药研究 80202135CDP3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液
...招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验
评价
司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232665 | 喹诺利辛片
...性和药代动力学补充临床试验 一项在中国健康受试者中
评价
喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 KYHY DC042 4 202 304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
650
651
652
653
654
655
656
657
658
659
相关搜索
评价101
评价001
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部