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药物临床试验：CTR20212682 | TAK-935（Soticlestat）片

... 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Dravet综合征(DS)儿童和年轻成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3001

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药物临床试验：CTR20202574 | LOXO-305

... 口服LOXO-305用于非霍奇金淋巴瘤患者治疗的2期研究 一项评价口服LOXO-305用于既往曾接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者治疗的2期研究 J2N-MC-JZNJ

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药物临床试验：CTR20233389 | LPM3480392注射液

...0392注射液用于骨科手术术后中重度疼痛的Ⅱ期临床试验 评价LPM3480392注射液用于骨科手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照II期临床试验 LY03014/CT-CHN-204

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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

...3）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH003003

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药物临床试验：CTR20234238 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的III期临床试验 一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护（ICU）期间镇静有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照、Ⅲ期临床试验 HR7056-302

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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...ab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/II 期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106） CA224106

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20241433 | B013注射液

...巢癌 B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌的临床研究 评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究 SPH-B013-201

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药物临床试验：CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023

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