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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂...

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药物临床试验：CTR20233631 | THDBH110胶囊

...物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征以及食物影响的I期临床研究 THDBH110L101

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20192153 | LY3074828注射液

...8在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导期研究 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期研究 I6T-MC-AMAN; 2018年3月13日

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药物临床试验：CTR20243708 | 4价流感病毒裂解疫苗

...病毒引起的流感。 4价流感病毒裂解疫苗III期临床试验 评价4价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照III期临床试验 IFV4-002

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药物临床试验：CTR20243418 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疹（HZ） 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的Ⅰ期临床试验 评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群使用的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 JNW-VZV001

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）~5岁（6岁生日前）健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ期临床试验 PRO-PCV-3001

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药物临床试验：CTR20244613 | HRS9531注射液

...法林和地高辛的药代动力学影响的研究 在健康受试者中评价HRS9531注射液的胃排空延迟效应以及与二甲双胍、阿托伐他汀、华法林和地高辛的药物-药物相互作用 HRS9531-107

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药物临床试验：CTR20241049 | HRO761

...微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多中心、I/Ib期剂量探索和扩展研究 CHRO761A12101

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