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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 ...

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药物临床试验：CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜 进行中-招募完成 预防成人中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的食物影响研究 评价食物对盐酸帕洛诺司琼口颊膜药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 LP035-23-15

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药物临床试验：CTR20241049 | HRO761

...微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多中心、I/Ib期剂量探索和扩展研究 CHRO761A12101

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20231575 | TY-2699a胶囊

...2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 TYKM1805102

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药物临床试验：CTR20230753 | HSK31679片

CTR20230753 | HSK31679片 已完成 成人原发性高胆固醇血症 评价HSK31679片在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片...

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药物临床试验：CTR20243218 | 注射用罗特西普

...-地中海贫血儿童受试者中开展的罗特西普IIa期研究 一项评价罗特西普（LUSPATERCEPT，ACE-536）治疗β-地中海贫血儿童受试者的安全性和药代动力学的IIa期研究 ACE-536-B-THAL-004

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药物临床试验：CTR20243198 | 注射用HRS-8427

...尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的III期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III期临床研究 HRS-8427-302

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

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