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药物临床试验:CTR20140560 | 复方罗红霉素片
...中-招募中 轻、中度急性下呼吸道细菌感染伴痰液粘稠
评价
复方罗红霉素片治疗下呼吸道疾病的安全性和有效性 复方罗红霉素片治疗轻中度急性下呼吸道细菌感染伴有痰液粘稠的随机双盲双模拟阳性药平行对照多中心临床试验...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140593 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶
CTR20140593 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶 已完成 寻常性痤疮
评价
复方凝胶治疗寻常性痤疮安全性和有效性的研究 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶治疗寻常性痤疮的有效性和安全性的Ⅰb+Ⅱa期临床研究 ACG-ZK-2014-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150673 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...生免疫应答,用于预防埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病
评价
重组埃博拉病毒病疫苗的安全性和免疫原性 重组埃博拉病毒病疫苗(Ad5-EBOV)单中心、随机、盲法II期临床试验 JSVCT024
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂
CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性
评价
布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 BMDI
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期临床试验
评价
磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床试验 PCD-DDAG181PA-17-001;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171414 | 注射用替莫唑胺
...研究 随机、开放、两制剂、单剂量、两交叉试验设计,
评价
注射用替莫唑胺在中国成年肿瘤患者体内的生物等效性研究 CS2149-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180410 | 盐酸环苯扎林缓释胶囊
... 进行中-尚未招募 治疗局部肌肉痉挛相关的急性下腰痛
评价
盐酸环苯扎林缓释胶囊的有效性和安全性 与安慰剂对照,盐酸环苯扎林缓释胶囊治疗局部肌肉痉挛相关的急性下腰痛的临床研究 LWY14003C
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180631 | 法匹拉韦片
...限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用)
评价
军科院法匹拉韦片与原研制剂的生物等效性研究 法匹拉韦片在健康受试者中单剂量、空腹及餐后、随机、开放、双制剂、二周期、双序贯交叉人体生物等效性试验 KY-...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190081 | 头孢氨苄胶囊
...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者空腹及餐后口服头孢氨苄胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2018-003 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191867 | 盐酸西替利嗪片
...治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究(空腹)
评价
盐酸西替利嗪片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性(空腹) DX-1812009(K);V1.1
CDE
发布于
4年前
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