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药物临床试验：CTR20231755 | HRS9950片

...慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评价 HRS9950 片在经核苷（酸）类似物（NAs）治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期临床研究 HRS9950...

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药物临床试验：CTR20242121 | HDM1002片

...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床研究 评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HDM1002-202

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药物临床试验：CTR20201761 | TNP-2092胶囊

...特征和初步疗效试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TNP-2092胶囊多剂量递增给药在肝硬化高血氨症人群中的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效的Ib/IIa期临床试验 TNP-2092-06

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药物临床试验：CTR20251362 | BW-201 (Adj 1)

...起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 （Adj 1）I期临床试验 一项评价BW-201在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 RSV-201-CT1a

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药物临床试验：CTR20251128 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

...D59) 进行中-尚未招募 地图样萎缩，年龄相关性黄斑变性 评价JNJ-81201887在主临床研究中继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）受试者的长期安全性 JNJ-81201887主临床研究中继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图...

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242478 | LP-005 注射液

...发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP005-PNH-II期临床试验 评价LP-005注射液治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床研究 P10-LP005-02

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药物临床试验：CTR20234238 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的III期临床试验 一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护（ICU）期间镇静有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照、Ⅲ期临床试验 HR7056-302

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药物临床试验：CTR20221413 | LP-003 注射液

...液 已完成 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP003-2022-01

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药物临床试验：CTR20131377 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片

...郁症的临床研究 以盐酸文拉法辛缓释胶囊为阳性对照，评价盐酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症（MDD）患者的有效性和安全性； DVS20130806

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