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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

...21914 | DS002注射液 进行中-招募中 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

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药物临床试验：CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄（PE）受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 PSD502-CN-301

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药物临床试验：CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

...溶液 已完成 中至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项评价 revefenacin 雾化吸入用溶液（175 mcg 每日一次）用于治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COP...

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药物临床试验：CTR20234042 | 注射用TQD3606

...3606对肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价注射用TQD3606在肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期临床研究 TQD3606-I-03

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药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

...安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20233253 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...（CHO细胞）III期 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在40 岁及以上成人中接种的保护效力的III期临床试验 YD101-2023001

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药物临床试验：CTR20231610 | BAT4406F注射液

CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-101

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药物临床试验：CTR20242121 | HDM1002片

...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床研究 评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HDM1002-202

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