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药物临床试验：CTR20212648 | 人凝血酶原复合物

CTR20212648 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的研究 验证人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RAAS- PCC-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20202497 | PM8002 注射液

...中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8002-A001

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药物临床试验：CTR20222145 | SOCC-2胶囊

...、开放、两周期、两序列、双交叉、多次给药试验设计，评价多次给药的药代动力学研究。 EC202201

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药物临床试验：CTR20202416 | Uproleselan注射液

...国复发或难治性急性髓系白血病受试者的III期研究 一项评价Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者有效性的随机、双盲、对照的III期桥接临床研究 APL-106-02

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药物临床试验：CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊

...92550 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期头颈胸部肿瘤患者 评价安罗替尼联合AK105在晚期头颈胸部肿瘤中的安全和有效性 安罗替尼联合AK105治疗晚期头颈胸部肿瘤的单臂、开放、多队列、多中心II期临床试验 ALTN-AK105-II-01；版本号...

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药物临床试验：CTR20230036 | 培比洛芬缓释片

...体征：骨关节炎、类风湿性关节炎、腰痛（腰痛病）。 评价培比洛芬缓释片的安全性和有效性研究 培比洛芬缓释片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究 PD-PBLF-PK167

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药物临床试验：CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散

...重组草酸脱羧酶治疗继发性高草酸尿症的II期临床试验 评价继发性高草酸尿症患者口服重组草酸脱羧酶散的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床研究 KFD-TRA16-002

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药物临床试验：CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-DAJH

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

...中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2203/ZL-1103-014

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药物临床试验：CTR20212980 | DS-8201a

...晚期非小细胞肺癌的研究 一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05) D7811C00001

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