Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,614 条结果,搜索耗时:0.0131秒
药物临床试验:CTR20192240 | 复达那非片
...达那非多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究
评价
复达那非片多次给药在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic期临床试验 5849-CPK-1003;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191071 | TQB2450注射液
...B细胞淋巴瘤 TQB2450对原发纵膈大B细胞淋巴瘤的II期研究
评价
TQB2450单药冶疗复发或难治原发纵膈大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的多中心、开放、单臂临床研究 TQB2450-II-02;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202035 | 阿苯达唑片
...开放、两制剂、三序列、三周期、半重复交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿苯达唑片与参比制剂阿苯达唑片(商品名:史克肠虫清®)在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2020BCBE112
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182469 | RC48-ADC
...转移性尿路上皮癌的II期临床研究 开放、单臂、多中心
评价
RC48-ADC治疗HER2过表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RC48-C009;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210300 | 培哚普利叔丁胺片
...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服培哚普利叔丁胺片的人体生物等效性试验 2021-BE-PDPLSDAP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202102 | 格列吡嗪控释片
...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服格列吡嗪控释片的人体生物等效性试验 YZJ101363-BE-2033
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗Ⅳ期临床试验 随机对照临床试验,
评价
EV71型灭活疫苗与重组乙型肝炎疫苗/A群脑膜炎球菌多糖疫苗联合免疫的安全性和免疫原性 PRO-EV71-4003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212456 | TQB2450注射液
...期临床试验 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比化疗
评价
二线治疗晚期胆道癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-08
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170739 | 拈痛祛风颗粒
... 试验通俗题目 拈痛祛风颗粒Ⅲ期临床试验 安慰剂对照
评价
拈痛祛风颗粒治疗急性痛风性关节炎(风湿郁热证)的安全性和有效性的随机双盲多中心临床试验 CD-HXTR-2017-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092胶囊
...特征和初步疗效试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照
评价
TNP-2092胶囊多剂量递增给药在肝硬化高血氨症人群中的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效的Ib/IIa期临床试验 TNP-2092-06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
642
643
644
645
646
647
648
649
650
651
相关搜索
评价101
评价001
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部