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药物临床试验:CTR20243892 | WS635片
...者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床
研究
一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期、单中心、单臂、开放
研究
WS635CT101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243750 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
... 乙酰半胱氨酸口服溶液(规格:2%)健康人体生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸口服溶液(规格:2%)健康人体生物等效性
研究
C24XMWY009
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243302 | MY008211A片
CTR20243302 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
MY008211A片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
MY008211-1-09
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241142 | RFUS-144 注射液
...的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
YCRF-RFUS-144-II-102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
...中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访
研究
针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访
研究
COAV101A12308
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床
研究
评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床
研究
JSKN033-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT001
...001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征及初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
BJCT-01-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244477 | 注射用HS-20093
...HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的Ib期临床
研究
注射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床
研究
HS-20093-106
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244453 | AHT-102注射液
CTR20244453 | AHT-102注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中临床Ⅰ期
研究
评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的临床Ⅰ期
研究
AHT-102-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244317 | NA
...动度变化以及Risankizumab静脉和皮下给药如何在体内转运的
研究
一项评估 Risankizumab 在中重度活动性克罗恩病儿童受试者(2 至< 18 岁)中的药代动力学、疗效和安全性的 III 期、多中心
研究
,包括开放标签诱导治疗期、随机双盲...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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