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药物临床试验:CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液1期临床
研究
评价硫酸阿托品滴眼液在中国健康志愿者中全身药代动力学和安全性的随机、开放标签I期临床
研究
ZKO(HK)-ATP-202111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233390 | HDM1002片
... 评估HDM1002片在超重或肥胖受试者中的安全性及耐受性的
研究
一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床
研究
HDM1002-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233316 | VUM02注射液
CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期
研究
探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床
研究
DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240042 | 试验药
...作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期
研究
低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期
研究
。 RN0191-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床
研究
评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床
研究
2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
...中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访
研究
针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访
研究
COAV101A12308
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240688 | PA3670片
...全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床
研究
评价口服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床
研究
PA3670-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240521 | HB0017注射液
CTR20240521 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病III期临床
研究
一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
HB0017-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床
研究
HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床
研究
HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片
...受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响
研究
一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体
研究
,用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期临床试验 AK0706-CT-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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