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药物临床试验：CTR20220947 | 注射用金纳单抗

...金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的研究 注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩展临床研究 Gensci048-ST-I

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药物临床试验：CTR20211659 | Tiragolumab注射液

...珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB治疗局部晚期直肠癌的II期研究 一项在局部晚期直肠癌患者中评价新辅助同步放化疗后序贯阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB的随机、开放标签、平行分组的 II 期研究 ML43050

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药物临床试验：CTR20211014 | XW003注射液

CTR20211014 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病 XW003注射液对糖尿病受试者的疗效和安全性研究 中国成年2型糖尿病受试者皮下注射XW003注射液的疗效和安全性研究：一项多中心、随机化、双盲、安慰剂对照Ⅱ期试验 SCW0502-1021

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药物临床试验：CTR20211009 | DZD9008片

...肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者中的II期研究 一项II期、单臂、多中心研究以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药物代谢动力学 D...

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5mg在中国复发性多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

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药物临床试验：CTR20201170 | MAK683 胶囊

...AK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101

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药物临床试验：CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片

...不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2310073

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药物临床试验：CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液1期临床研究 评价硫酸阿托品滴眼液在中国健康志愿者中全身药代动力学和安全性的随机、开放标签I期临床研究 ZKO(HK)-ATP-202111

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药物临床试验：CTR20233390 | HDM1002片

... 评估HDM1002片在超重或肥胖受试者中的安全性及耐受性的研究 一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1002-...

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药物临床试验：CTR20233316 | VUM02注射液

CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ

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