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药物临床试验：CTR20240042 | 试验药

...作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究。 RN0191-102

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

...中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308

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药物临床试验：CTR20240688 | PA3670片

...全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床研究 评价口服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床研究 PA3670-102

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药物临床试验：CTR20240521 | HB0017注射液

CTR20240521 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病III期临床研究 一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 HB0017-07

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药物临床试验：CTR20232184 | HB0025注射液

CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性，耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01

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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

...受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期临床试验 AK0706-CT-02

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药物临床试验：CTR20241142 | RFUS-144 注射液

...的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性研究 评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性研究 YCRF-RFUS-144-II-102

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药物临床试验：CTR20213390 | ZX-101A胶囊

CTR20213390 | ZX-101A胶囊 已完成 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202

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药物临床试验：CTR20242449 | 注射用BAT8006

...体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001-CR

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