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药物临床试验:CTR20232221 | 富马酸伏诺拉生片

...未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 DUXACT-2304079
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药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液

CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
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药物临床试验:CTR20231961 | ZSP1273片

...丙磺舒和伊曲康唑在健康参与者中的药代动力学相互作用研究 评价ZSP1273片与瑞舒伐他汀、地高辛、丙磺舒和伊曲康唑在健康参与者中的药代动力学相互作用研究 ZSP1273-23-13
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药物临床试验:CTR20231939 | 伏格列波糖片

...而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物等效性研究 伏格列波糖片人体生物等效性研究 DUXACT-2306023
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药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液

...受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 TST003-1001
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药物临床试验:CTR20231723 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20231723 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 本品适用于治疗绝经后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-ADGHC-C-BE01
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药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液

...IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
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药物临床试验:CTR20231187 | 托吡酯片

...发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后人体生物等效性研究 托吡酯片在空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉健康人体生物等效性研究 NTP-TBZ-T-BE01
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药物临床试验:CTR20230688 | 达可替尼片

...肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 YY-2023-01-CD
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